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学术报告:药物转运体和代谢酶介导的化疗耐药和靶点发现

报告题目:药物转运体和代谢酶介导的化疗耐药和靶点发现

报告时间:11月1日 15:30-16:30

报告地点:生化学院7幢3报告厅

报告人:余露山 浙江大学 教授/博导


个人简介:

余露山 教授,博士生导师,浙江大学药物代谢和药物分析研究所副所长,浙江大学临床药学研究中心副主任,浙江大学金华研究院副院长。国家药典委员会委员,兼任教育部高等学校药学类专业教学指导委员会临床药学专业教学指导分委会委员,中国药理学会分析药理学专委会常务委员/秘书长,中国药理学会药物代谢专委会委员/青年专委会副主任委员等。浙江省药学会理事,浙江省药学会药物分析专委会副主任委员等。兼任《Biomed Pharmacother》执行副主编、《Acta Pharm Sin B》和《药学学报》青年编委、《J Pharmaceut Anal》、《Chin J Nat Med》青年编委、《药物分析杂志》、《中国现代应用药学杂志》编委。从事药物代谢酶和转运体的表达调控、非临床药物代谢动力学和新药质量控制相关研究。在Sci Transl Med,Nucleic Acids Res等期刊发表学术论文100多篇,参编著作10余部。主持国家自然科学基金6项,国家重点研发计划、国家重大新药创制子课题5项,973子课题1项等,获得浙江省科学技术奖二等奖2项,教育部高等学校科学技术进步奖二等1项。


代表作:

1. Yu LS*. INTEDE: interactome of drug-metabolizing enzymes. Nucleic Acids Res. 2021 Jan 8;49(D1):D1233-D1243. doi: 10.1093/nar/gkaa755.19.160.

2. Yu LS*. VARIDT 1.0: variability of drug transporter database. Nucleic Acids Res. 2020 Jan 8;48(D1):D1042-D1050. doi: 10.1093/nar/gkz779.19.160.

3. Yu LS*. Upregulation of miR-489-3p and miR-630 inhibits oxaliplatin uptake in renal cell carcinoma by targeting OCT2. Acta Pharma Sin B, 2019, 9(5): 1008-1020. doi: 10.1016/j.apsb.2019.01.002.14.903.

4. Yu LS*. Epigenetic activation of the drug transporter OCT2 sensitizes renal cell carcinoma to oxaliplatin. Sci Transl Med, 2016 Jul 20;8(348):348ra97. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf3124.   19.319.

5. Yu LS*. The failure of DAC to induce OCT2 expression and its remission by hemoglobin-based nanocarriers under hypoxia in renal cell carcinoma. Theranostics, 2020; 10(8):3562-3578. doi:10.7150/thno.39944.11.600.